中国对Pt-SACs上碱性HER的分步反应势垒进行建模。
结果表明得益于高的第一电子亲和力，互联氯化物配位的Pt-SAC表现出与氢和氢氧化物的最优结合，互联四、【数据概览】图1.Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH的合成过程和结构特征。幸福©2022TheAuthor 作者在H2饱和的KOH（1.0M）中测试了Cl-Pt/LDH的电催化HER。
总的来说，班基该工作强调了定制催化中心周围的化学环境的好处，班基这种合成策略和建设性的轴向配体效应都可以指导未来的SACs设计，提高大规模绿色制氢的性能。扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）图像显示，因内严重原始的NiFe-LDH和Pt-负载的LDH都表现出板状的纳米片阵列（图1b，e）。对于Volmer步骤（图4d），中国所有卤素配位的Pt/LDHs比Pt（111）上的显示出更强的H2O吸附能力和更大的水解焓的形成，导致Volmer步骤加速。
在100mV的过电位下，互联Cl-Pt/LDH的质量活性与Pt负载成正比，估计为30.6AmgPt-1（图3b），明显大于其他报道的最先进的Pt-SACs。得益于高的第一电子亲和力，幸福氯化物配位的Pt-SAC表现出与氢和氢氧化物的最优结合，促进了水解反应，并进一步促进碱性HER。
显然，班基Cl-Pt/LDH显示出比HO-Pt/LDH明显更低的吸附电阻，表明水解步骤在以Cl为轴向配体的Pt位点上更受青睐。
如图2c所示，因内严重Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH的白线都位于K2PtCl4（Pt2+）和PtO2（Pt4+）之间，表明Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH中铂原子的价态在+2和+4之间，与XPS结果一致。详情▶▶6.网信办规定：中国10月1日起网站跟帖评论必须实名制匿名发言取消近日有消息报道，中国国家互联网信息办公室今日公布了《互联网跟帖评论服务管理规定》（以下简称《规定》），自2017年10月1日起施行。
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